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Diciembre
Mon, 06 May 2024 00:30:00 +0200
Manipulación visceral osteopática en personas con estreñimiento funcional y dolor lumbar crónico inespecífico
06 de mayo de 2024
Objetivo:
Investigar el efecto de la manipulación visceral osteopática (OVM) sobre la discapacidad y la intensidad del dolor en personas con estreñimiento funcional y dolor lumbar crónico inespecífico.
Métodos:
Este estudio es un ensayo controlado aleatorio con un evaluador ciego. Setenta y seis voluntarios con estreñimiento funcional y dolor lumbar crónico inespecífico fueron asignados aleatoriamente a dos grupos: OVM y OVM simulada. El resultado clínico primario fue la intensidad del dolor medida mediante una escala de calificación numérica (NRS) y la discapacidad medida mediante el índice de discapacidad de Oswestry (ODI).
Los resultados secundarios fueron las señales electromiográficas medidas durante el ciclo de flexión-extensión, la distancia del dedo al suelo durante la flexión completa del tronco y el Cuestionario de creencias sobre evitación del miedo (FABQ). Todos los resultados se determinaron después de seis semanas de tratamiento y tres meses después de la aleatorización.
Resultados:
El grupo OVM informó una reducción en la intensidad del dolor después de seis semanas de tratamiento y en la evaluación a los tres meses (p < 0,0002) y el grupo simulado informó una reducción en la intensidad del dolor después de la evaluación a los tres meses (p < 0,007). El ODI también se encontró en el grupo OVM seis semanas después de finalizar el tratamiento (efecto del tratamiento = -6,59, IC del 95%: -12,01 a -1,17, p = 0,01) y en la evaluación a los tres meses (efecto del tratamiento = -6,02; IC del 95%: -11,55 a -0,49, p = 0,03).
También se encontraron diferencias significativas para la actividad de los músculos paravertebrales durante las evaluaciones de seis semanas de las fases dinámicas (flexión y extensión).
Conclusiones:
El grupo OVM demostró una reducción en la intensidad del dolor y una mejora en la discapacidad después de seis semanas y tres meses de seguimiento, mientras que el grupo simulado redujo el dolor en un seguimiento de tres meses.
Fuente:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37301564/
www.cofenat.es
Fuente imágenes: forum sport
Investigar el efecto de la manipulación visceral osteopática (OVM) sobre la discapacidad y la intensidad del dolor en personas con estreñimiento funcional y dolor lumbar crónico inespecífico.
Métodos:
Este estudio es un ensayo controlado aleatorio con un evaluador ciego. Setenta y seis voluntarios con estreñimiento funcional y dolor lumbar crónico inespecífico fueron asignados aleatoriamente a dos grupos: OVM y OVM simulada. El resultado clínico primario fue la intensidad del dolor medida mediante una escala de calificación numérica (NRS) y la discapacidad medida mediante el índice de discapacidad de Oswestry (ODI).
Los resultados secundarios fueron las señales electromiográficas medidas durante el ciclo de flexión-extensión, la distancia del dedo al suelo durante la flexión completa del tronco y el Cuestionario de creencias sobre evitación del miedo (FABQ). Todos los resultados se determinaron después de seis semanas de tratamiento y tres meses después de la aleatorización.
Resultados:
El grupo OVM informó una reducción en la intensidad del dolor después de seis semanas de tratamiento y en la evaluación a los tres meses (p < 0,0002) y el grupo simulado informó una reducción en la intensidad del dolor después de la evaluación a los tres meses (p < 0,007). El ODI también se encontró en el grupo OVM seis semanas después de finalizar el tratamiento (efecto del tratamiento = -6,59, IC del 95%: -12,01 a -1,17, p = 0,01) y en la evaluación a los tres meses (efecto del tratamiento = -6,02; IC del 95%: -11,55 a -0,49, p = 0,03).
También se encontraron diferencias significativas para la actividad de los músculos paravertebrales durante las evaluaciones de seis semanas de las fases dinámicas (flexión y extensión).
Conclusiones:
El grupo OVM demostró una reducción en la intensidad del dolor y una mejora en la discapacidad después de seis semanas y tres meses de seguimiento, mientras que el grupo simulado redujo el dolor en un seguimiento de tres meses.
Fuente:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37301564/
www.cofenat.es
Fuente imágenes: forum sport
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