Fitoquímicos para la hipercolesterolemia

La hipercolesterolemia se reconoce cada vez más como un trastorno metabólico multifactorial caracterizado por una homeostasis del colesterol desregulada y una inflamación crónica; ambos factores aceleran la aterosclerosis y las enfermedades cardiovasculares.

Los microARN (miARN) han surgido como reguladores postranscripcionales clave que vinculan las proteínas de unión al elemento regulador de esteroles (SREBP) con el factor nuclear kappa B (NF-κB), integrando así el metabolismo lipídico con la señalización inflamatoria.

Los fitoquímicos de origen vegetal poseen actividades hipolipemiantes y antiinflamatorias prometedoras; sin embargo, su aplicación clínica se ve limitada por una baja biodisponibilidad, un metabolismo rápido y una distribución tisular inadecuada. Se han desarrollado sistemas de administración basados ​​en nanopartículas para superar estas limitaciones mediante la mejora de la estabilidad, la captación celular y la administración intracelular dirigida.

Esta revisión resume la evidencia actual sobre los efectos reguladores de las nanopartículas de origen vegetal en la modulación, mediada por miARN, de la vía de señalización SREBP-NF-κB en la hipercolesterolemia. Se realizó una búsqueda bibliográfica sistemática en PubMed, Scopus, Web of Science y Google Scholar para identificar estudios publicados entre 2010 y mayo de 2026.

La evidencia disponible demuestra que los fitoquímicos mejoran la biodisponibilidad y regulan eficazmente miARN clave, incluidos miR-33a/b, miR-122, miR-155, miR-21 y miR-146a. Estos cambios moleculares suprimen la síntesis de colesterol mediada por SREBP, potencian el eflujo de colesterol, atenúan las respuestas inflamatorias impulsadas por NF-κB y restablecen la homeostasis lipídica.

En conjunto, las nanopartículas de origen vegetal actúan tanto como plataformas eficientes de administración de fármacos como moduladores moleculares del eje regulador miARN-SREBP-NF-κB. A pesar de los hallazgos preclínicos alentadores, la traslación clínica sigue limitada por desafíos relacionados con la estandarización de la formulación, la fabricación a escala, la seguridad a largo plazo y la aprobación regulatoria.

Fuente:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42697381/

www.cofenat.es

Fuente imágenes: salud 180